▲圣多明各医中国科学技术大学学总医院皮肤科

来源:http://www.dlcdcx.com 作者:国际前线 人气:96 发布时间:2019-09-04
摘要:▲天津医大总医院儿科刘戈力教授做《Turner综合征》主题的学术报告。Turner综合征是女性常见的女性性染色体疾病,核型复杂多样,致使临床表型谱宽泛,刘教授强调该疾病诊断一定是

▲天津医大总医院儿科刘戈力教授做《Turner综合征》主题的学术报告。Turner综合征是女性常见的女性性染色体疾病,核型复杂多样,致使临床表型谱宽泛,刘教授强调该疾病诊断一定是临床表型的全面评估与核型分析的结合。儿童时期主要促生长干预、性发育诱导维持、代谢异常的评价与维护、自身免疫性疾病的诊治、并发症的监测

▲深圳市儿童医院苏喆教授在大会上带来《2例性发育异常》的病例分享,并介绍多学科协作组工作。苏教授通过分享DSD病例的诊疗过程,向大家展示DSD综合诊治多学科工作组的建立为规范DSD诊断治疗提供良好基础。在协作组的平台上,借助各科室的专业优势,为DSD患儿提供更加精准、个性化的诊疗方案。

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▲天津医大总医院儿科郑荣秀教授做《儿童低血糖诊治思路》主题的学术报告。低血糖具有多种病因,包括各种遗传代谢病,高胰岛素血症、毒物摄入、及多种基础疾病,报告指出低血糖症状包括神经源性症状和神经低血糖症状,婴儿低血糖症状缺乏特异性。强调必须及时识别婴儿和儿童低血糖,通过病史采集、体格检查、和合理的化验检查尽快找出病因,并给与相应治疗,以避免永久性神经系统后遗症。

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▲华中科技大学同济医院罗小平教授在大会上做《PWS诊治进展》主题的学术报告。PWS是最早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病,该病患儿在不同年龄阶段表现迥然不同的特征,如婴儿期喂养困难而儿童期肥胖等。临床评分诊断标准受多因素影响,确诊依据分子遗传学检测,治疗采用多学科参与的综合管理模式,同时指出,PWS再发风险与其分子遗传机制有关。

澳门太阳集团2138,▲河北医科大学第二医院张会丰教授在大会上做《维生素D生物学作用意义再认识》主题的学术报告。报考中生动讲述维生素D,25羟维生素D,1,25二羟维生素构成机体调控内分泌/自分泌/旁分泌系统,不仅有关骨健康,更关乎机体健康;维生素不仅是营养素,更是药物。强调医生严格区分普通维生素D和活性维生素D的不同作用及其适应范围。报告还特别提到维生素D过量的早期线索--尿钙增高,对治疗的方案剂量调整具有重要意义。

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▲天津市医药学协会联合办公室主任、天津市医学会秘书长熊智主任致辞

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2138a太阳集团,▲浙江大学医学院附属儿童医院傅君芬教授在大会上做《青春期促生长治疗:应用、误用和滥用》主题的学术报告。报告阐述生长激素、胰岛素样生长因子-1、促性腺激素释放激素类药物、芳香化酶抑制剂等药物在青春期范围内的正确应用、偶尔误用和明确的药物滥用情况,强调规范诊疗的重要意义。

日前,(9月1日~9月2日)由天津市医学会主办、天津市医学会儿科分会及天津医大总医院儿科承办的“2018年第七届儿科内分泌学新进展继续教育学习班暨青春期医学论坛”在天津医大总医院隆重召开。

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▲圣多明各医中国科学技术大学学总医院皮肤科主任郑荣秀主持会议。▲圣多明各医中国科学技术大学学总医院皮肤科主任郑荣秀主持会议。▲天津医大总医院儿科刘戈力教授在卫星会期间做《特发性矮身材(ISS)临床诊疗策略》学术报告。

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▲上海交通大学附属儿童医院李嫔教授在大会上做《大脑性别对性发育异常患儿性别取向的影响》主题的学术报告。李嫔教授为大家一一讲解遗传性别、性腺性别、表型性别、社会性别、心里性别、激素性别的概念及其对性别决定所起的作用,指出性别决定需要多学科专家共同达成共识,强调无论如何必须遵循的伦理原则,做到知情同意、伤害最低。

▲首都儿科研究所陈晓波教授在大会上做《甲旁减临床问题与挑战》主题的学术报告。陈教授的讲解从甲状旁腺的功能和调节起始,阐述其流行病学、病因、临床特征、遗传机制、自身免疫机制、获得性机制、相关检查评估方法,具体治疗方法等多方面知识,并且通过病例和大家分享实践经验。

▲大会主席天津医科大学总医院儿科刘戈力教授及中华医学会儿科分会副主委及内分泌遗传代谢病学组长武汉同济儿科主任罗小平教授在开幕式上致辞

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▲北京协和医院伍学焱教授在大会上做《低促性腺激素性功能减退症的精准诊治》主题的学术报告。伍教授多年致力于低促性腺激素性功能减退症患者精准诊断和精准治疗,从出生到发育,再到生育,为大家分享宝贵临床经验。该病病因错综复杂,常伴随垂体多功能缺乏需重建垂体功能,开展IHH基因突变检测是精准诊治的必要条件。报告还提示大家关注IHH性腺轴功能逆转可能。

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▲哈佛医学院波士顿儿童医院沈亦平教授在大会上做《矮小病因分子诊断》主题的学术报告。沈教授提出有必要在使用生长激素治疗前了解病人的遗传致病原因,通过对儿童矮小症的遗传检查能揭示儿童真正疾病,并且能了解众多的罕见病种,同时欢迎大家贯通参与中国儿童矮小症遗传病因合作研究,创建共享大数据,旨在提高临床医生对该病诊治水平,更好地为病人提供遗传咨询。

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▲圣多明各医中国科学技术大学学总医院皮肤科主任郑荣秀主持会议。来自北京、上海、浙江、武汉、深圳、吉林、山西、河南、河北以及美国内分泌领域的著名专家与我市儿科、儿保、总医院内分泌科、放射科、儿童医院泌尿外科的专家及同道等200余人参会。

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供稿 | 魏 莹

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▲天津医大总医院儿科主任郑荣秀主持会议

编辑 | 李春泉

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▲浙江大学附属第一医院梁黎教授,报告主题为《芳香化酶抑制剂在儿科应用》。报告的主要内容涉及芳香化酶与雌激素的密切关联;芳香化酶抑制剂发展历程及其药理学相关知识包括化学结构、分类、作用强度、参考剂量;芳香化酶抑制剂在儿科疾病中如何用于改善疾病症状和改善成年终身高,并特别提出治疗中需要关注的问题。

▲天津医大总医院儿科姜丽红副主任医师在大会上带来 《2例家族性高胆固醇血症》的病例分享。姜主任的病例提示临床医生家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,因其症状严重,常导致患儿出现严重高胆固醇血症,黄色瘤,常在青少年期间即出现冠心病,甚至危及生命。因此对家族性高胆固醇血症患者早期基因诊断和筛查十分必要。

原标题:【医学堂】第七届儿科内分泌学新进展继续教育学习班暨青春期医学论坛在我院召开

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▲天津医大总医院院长张建宁教授致辞

责编 | 王俊苏

▲郑州市儿童医院卫海燕教授在大会上带来《2例垂体柄阻断综合征》的病例分享。报告同时对垂体柄阻断综合征的病因、发病机制、临床表现,实验室及影像学检查方法诊断、治疗原则进行全面讲解。强调该疾病临床表现多样,重者危及生命,需注意多种垂体功能的评估,同时需要长期治疗,早期诊断治疗预后好。

▲上海交通大学附属上海儿童医学中心王秀敏教授在大会上做《初探基因变异分析》主题的学术报告,并分享精彩病例。王教授在讲座中分享了非常罕见的病例Kabuki综合征,又名歌舞伎综合征,详细阐述该疾病的临床特征,诊断思路,并以此疾病为例,为大家层层深入介绍基因变异的分析方法,学习ACMG指南的相关内容,为临床疾病诊治助力。

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▲首都医科大学北京儿童医院巩纯秀教授在大会上做《5α还原酶缺乏症》主题的学术报告。巩教授在报告中从该疾病的发现及命名、病因和病理机制、发病率、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗、随访等多方面一一阐述,并展示了她的团队关于5a还原酶缺乏症所做的相关研究,包括诊断研究、药物研究、基因与表型研究、生长发育规律研究、远期随访生活质量研究,为大家在临床和科研工作提供宝贵的思路。

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▲中山大学附属第一医院马华梅教授在大会上做《关注儿童危重症患者盐/水平衡问题》主题的学术报告。危重症内分泌紊乱具有重要临床意义,与病情严重程度及预后成正相关,为大家讲述抗利尿激素异常分泌综合征、脑性耗盐综合征、尿崩症所导致的水盐失衡及诊治思路,并指出低钠血症的不适当治疗导致神经系统损伤-渗透性脱髓鞘综合征的临床诊疗要点。

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